IVDR Geçiş Süreci
AVRUPA KOMİSYONUnun 25 Ocak 2022 tarihli (AB) 2022/112 sayılı Tüzüğü, belirli in vitro tanısal tıbbi cihazlar için geçiş...
AVRUPA KOMİSYONUnun 25 Ocak 2022 tarihli (AB) 2022/112 sayılı Tüzüğü, belirli in vitro tanısal tıbbi cihazlar için geçiş...
ISO 13485 standardına dayanan bir kalite yönetim sistemi (KYS), tıbbi cihaz endüstrisinin birçok yasa ve yönetmeliğine uygunluğun gösterilmesine...